山東省聊城陽谷縣電子廠房檢測要求 第三方檢測機構--安衡檢測

3、潔凈室與電子制造廠房外的靜壓差不應小于10Pa，潔凈區與不同空氣潔凈度的非潔凈區的靜壓差不應小于或大于5Pa。

GMP（2010新修訂）規定：為確保無菌藥品的質量安全，新版GMP在無菌藥品附錄中采用了WHO和歐盟*的A、B、C、D分級標準，對無菌藥品生產的潔凈度級別提出了具體要求。

電子廠房檢測要求  2.進到潔凈車間清潔區工作中的工作人員須歷經常規體檢，獲得辦理健康證后才可以入崗，每一年復診一次，假如不合格者，務必調成，身患發燒感冒的工作員不可進到清潔區工作中。

　　*、看之前的案例：在選擇第三方檢測機構的時候，首先要看一下他們之前的案例，因為通過之前的案例，你就能夠知道，他們所進行的檢測是否具有值得信賴的性，是否能夠做到真正的客觀與公正，并且這些案例是比較真實的，這樣才能夠作為評定化學品第三方檢測機構的值得信賴的性的依據，所以在選擇這些機構的時候，一定要先看他們真實的案例。

藥廠凈化車間的檢測：1. 測定前凈化空調系統應連續運行至少24小時。2. 對恒溫恒濕要求，根據溫濕度波動范圍的要求，測定宜連續進行8～48小時，每次測定間隔時間不大于30分鐘。3. 測試點距地面1～1.5m ，交錯布置，距外墻表面應大于0.5米。4. 測點數，根據有關規范，面積≤50㎡，測點數為5個，每增加20～50㎡，增加3～5個點。5. 測試儀器為溫濕度儀或棒狀酒精溫度計。6. 90%以上的測點達到的偏差值在設計參數內，則檢驗為合格。

性能無塵車間能夠為電子芯片的生產制造和生產制造造就高度清理的環境。只能在這類環境下，才可以確保電子芯片的生產安全。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務sxanhengjc